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Cette étude révèle chez le poisson-zèbre que l'hypoxie active le facteur de transcription Scxa dans les progéniteurs épicardiques, les guidant vers une différenciation en cellules périvasculaires spécifiques (Epi-PMCs) exprimant Col18a1a, qui jouent un rôle crucial dans la stabilisation et le remodelage des vaisseaux coronaires.
Cette étude démontre que la relation régulatrice conservée entre le facteur de transcription GATA4 et ses gènes cibles TBX2 et PRDM1 est essentielle au développement cardiaque humain, en assurant la différenciation des cardiomyocytes, la prévention des destins cellulaires alternatifs et le maintien de la fonction contractile.
En utilisant la transcriptomique spatiale Visium HD, cette étude établit une carte moléculaire détaillée du développement de l'ovaire de la souris, révélant l'émergence d'un « noyau médullaire » contenant des prégranulosa prédisposés à l'activation bien avant la naissance.
Cette étude démontre que la signalisation Wnt, issue de compartiments épithéliaux et mésenchymateux avec une redondance remarquable, agit comme un signal instructif global essentiel à la croissance du cochlée et à l'établissement de la polarité cellulaire planaire des cellules ciliées.
Cette étude démontre qu'un modèle bayésien basé sur des principes métaboliques et allométriques permet d'estimer avec précision les trajectoires moyennes de croissance d'une population à partir de mesures uniques et incertaines, offrant ainsi un outil précieux pour comparer les données de populations contemporaines et bioarchéologiques.
Cette étude révèle que l'interaction entre Kindlin-2 et Moesine régule la tension membranaire des cellules endothéliales pour faciliter l'endocytose du VEGFR2 et le signalisation en aval, orchestrant ainsi l'angiogenèse par bourgeonnement et ouvrant de nouvelles perspectives thérapeutiques pour les maladies néovasculaires.
Cette étude révèle que le facteur de transcription Prox1 agit comme un marqueur mitotique dans l'hippocampe de souris en assurant la restauration rapide de la répression épigénétique H3K27me3 sur les gènes d'identité alternative, garantissant ainsi la transmission fidèle de l'identité des lignées neuronales au cours de la division cellulaire.
Cette étude démontre que les enzymes TNAP et PHOSPHO1 agissent de manière synergique et spatialement distincte pour contrôler la minéralisation osseuse postnatale chez la souris, révélant ainsi un mécanisme fondamental essentiel au développement squelettique et aux stratégies thérapeutiques des pathologies de minéralisation.
En utilisant l'imagerie en temps réel et le séquençage de l'ARN unicellulaire sur la ligne latérale du poisson-zèbre, cette étude révèle que l'asymétrie de destinée induite par la voie Notch orchestre des mouvements cellulaires opposés et une polarité spécifique via le kinase stk32a, tout en mettant en évidence une biais chiral sous-jacent qui suggère un mécanisme de brisure de symétrie supplémentaire.
Cette étude démontre que la régénération de la moelle épinière chez le poisson-zèbre adulte ne reproduit pas fidèlement le développement embryonnaire, mais réutilise plutôt des programmes moléculaires existants pour acquérir de nouvelles fonctions régénératrices.
Cette étude présente une carte transcriptomique à l'échelle de la cellule unique du développement de l'oreille interne chez le poisson-zèbre, révélant les états cellulaires et les gènes clés qui distinguent les différentes structures de l'oreille et éclairant les mécanismes de sa morphogenèse.
En reconstituant ex vivo l'émergence de la polarité cellulaire planaire, cette étude révèle que la migration collective agit comme un signal de rupture de symétrie global qui induit directement l'enrichissement des jonctions CELSR, établissant ainsi une polarité multicellulaire alignée sans nécessiter d'interactions intercellulaires réciproques.
Cette étude démontre que le facteur de croissance VEGF, essentiel à l'angiogenèse, agit comme un frein physiologique en inhibant l'activité de Sox17 pour empêcher l'artérialisation prématurée des capillaires sous l'effet du stress de cisaillement, révélant ainsi un nouveau paradigme de coordination spatio-temporelle dans la morphogenèse vasculaire.
Cette étude révèle que la réussite reproductive des lignées germinales mâles est déterminée par un goulot d'étranglement stochastique précoce lors de la migration des cellules germinales primordiales, dont la taille clonale établie embryonnairement reste stable à vie et est maintenue par une compartimentation patchy dans les tubes séminifères.
Le papier présente LineageMap, un algorithme probabiliste hybride qui intègre les barcodes de lignée, l'expression génique et les données spatiales pour reconstruire avec précision et évolutivité des arbres de lignée cellulaire et des états ancestraux, surpassant les méthodes existantes pour élucider les processus spatio-temporels de la croissance tissulaire.
Cette étude présente la méthode UTMM, qui permet de cartographier simultanément le transcriptome et la rigidité cytoplasmique dans des embryons de mammifères intacts, révélant ainsi le couplage dynamique entre les propriétés mécaniques et l'expression génique lors de la spécification des lignées cellulaires précoces.
Cette étude révèle que la répression transcriptionnelle médiée par les histones désacétylases HDAC1/2 (HDA-1) chez *C. elegans* contrôle l'orientation de la division cellulaire asymétrique en régulant l'expression gradientée des récepteurs Wnt Lin-17 et CAM-1, dont la surexpression entraîne une inversion de la polarité.
Cette étude révèle que la lignée germinale mâle de la drosophile résout le paradoxe entre l'identité et le potentiel des cellules souches grâce à deux mécanismes complémentaires : l'héritage d'ARNm souches perdurants par les progéniteurs et la régulation modulaire de trois identités cellulaires distinctes par la combinaison de signaux de niche Bmp et Jak-Stat.
En étudiant les condensats dermiques des follicules pileux, cette étude révèle que l'alignement temporel des signaux Wnt et Hedgehog permet de comprimer les états intermédiaires lors de la sortie du cycle cellulaire, générant ainsi des frontières cellulaires nettes.
Cette étude révèle que chez *C. elegans*, la protéine pré-cuticule DPY-6 agit comme un moule essentiel pour l'organisation périodique des collagènes de la matrice extracellulaire apicale lors des mues, en assurant la réplication du motif des sillons circumférentiels grâce à son domaine « berceau » à cystéines.